Browsing by Subject "crystal structure"

Now showing 1 - 3 of 3

Access status: Open Access ,
Structural and vibrational behaviour of pyromorphite-vanadinite solid solution series
(Wydawnictwa AGH, 2015) Solecka, Urszula; Bajda, Tomasz; Topolska, Justyna; Manecki, Maciej
Pyromorphite $Pb_{5}(PO_{4})_{3}Cl$ and vanadinite $Pb_{5}(VO_{4})_{3}Cl$ belong to the apatite supergroup. They are secondary minerals formed in the oxidation zones of lead ore deposits.
Access status: Open Access ,
Tailoring the Stability of Ti-Doped Sr2Fe1.4TixMo0.6−xO6−δ Electrode Materials for Solid Oxide Fuel Cells
(2022) Zheng, Kun; Albrycht, Maciej; Chen, Min; Qi, Kezhen; Czaja, Paweł
Wydział Energetyki i Paliw
In this work, the stability of $Sr_{2}(FeMo)O_{6−δ}$-type perovskites was tailored by the substitution of Mo with Ti. Redox stable $Sr_{2}Fe_{1.4}Ti_{x}Mo_{0.6−x}O_{6−δ}$ (x = 0.1, 0.2 and 0.3) perovskites were successfully obtained and evaluated as potential electrode materials for SOFCs. The crystal structure as a function of temperature, microstructure, redox stability, and thermal expansion properties in reducing and oxidizing atmospheres, oxygen content change, and transport properties in air and reducing conditions, as well as chemical stability and compatibility towards typical electrolytes have been systematically studied. All $Sr_{2}Fe_{1.4}Ti_{x}Mo_{0.6−x}O_{6−δ}$ compounds exhibit a regular crystal structure with Pm-3m space group, showing excellent stability in oxidizing and reducing conditions. The increase of Ti-doping content in materials increases the thermal expansion coefficient (TEC), oxygen content change, and electrical conductivity in air, while it decreases the conductivity in reducing condition. All three materials are stable and compatible with studied electrolytes. Interestingly, redox stable $Sr_{2}Fe_{1.4}Ti_{0.1}Mo_{0.5}O_{6−δ}$, possessing 1 μm grain size, low TEC $(15.3 \ × \ 10^{−6} \ K^{−1})$, large oxygen content change of $0.72 \ mol·mol^{−1}$ between 30 and 900 °C, satisfactory conductivity of $4.1–7.3 \ S·cm^{−1}$ in $5\% \ H_{2}$ at 600–800 °C, and good transport coefficients D and k, could be considered as a potential anode material for SOFCs, and are thus of great interest for further studies.
Access status: Open Access ,
Variations of actinide magnetism in uranium-based hydrides and other selected systems
(Data obrony: 2011-11-28) Adamska, Anna Maria
Wydział Fizyki i Informatyki Stosowanej
Magnetismus aktinoidů byl studován ve třech rozličných typech systémů. Vývoj magnetických vlastností hydridů sloučenin UTGe v závislosti na koncentraci vodíku prokazuje, že dopování intermetalik uranu intersticiálním vodíkem vede k výraznějším magnetickým vlastnostem, které jsou primárně důsledkem vyšších meziuranových vzdáleností. $UFe_{2+x}$ filmy, připravené naprašováním, jsou sice odvozeny z Lavesovy fáze $UFe_{2}$ , avšak jejich struktura je amorfní. Jejich Curieova teplota vzrůstá (nad 400 K) s nadbytkem $Fe$, což není možno dosáhnout v masivních vzorcích. Lze to chápat jako potvrzení dominantní role 3d magnetismu Fe. Běžně slabě magnetické plutonium bylo studováno ve formě slitiny, tzv. ζ-fáze, existující mezi 35 a 70 % U v Pu. Suceptibilita této fáze je ve srovnání s fázemi čistého Pu vyšší, i když se nevytvářejí lokální magnetické momenty. To prokazuje, že objem není primární řídící parametr, ovlivňující situaci okolo Fermiho meze ve fázích plutonia.