Browsing by Subject "solid solution"

Now showing 1 - 2 of 2

Access status: Restricted ,
Synthesis, dissolution and solubility determination of the hydroxylmimetite – johnbaumite solid solution $(Pb_{x}Ca_{1-x})_{5}(AsO_{4})_{3}OH$ at 5 to 65°C temperature range
(Data obrony: 2016-07-19) Młynarska, Maria
Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska
Syntezy hydroksylapatytów serii $(Pb_{x}Ca_{1-x})_{5}(AsO_{4})_{3}OH$ przeprowadzono przez wytrącanie kolejnych faz z roztworów wodnych. Krańcowe człony szeregu są analogami minerałów johnbaumitu $Ca_{5}(AsO_{4})_{3}OH$ i hydroksylmimetytu $Pb_{5}(AsO_{4})_{3}OH$. Rozpuszczanie, przeprowadzone w temperaturach od 5 do 65°C i w pH początkowym 4,5 okazało się niekongruentne. Podstawiający się w strukturze arsenianu wapnia ołów przyjmuje preferowaną pozycję PbII. Stwierdzono, że stała rozpuszczalności wzrasta wraz z zawartością podstawiającego się ołowiu i trend ten jest nieliniowy. Odnotowano, że temperatura praktycznie nie ma wpływu na rozpuszczanie badanych faz. Dodatkowo, po raz pierwszy wyznaczono eksperymentalnie energię swobodną Gibbsa dla badanego szeregu HMI-JBA. Zaobserwowano liniowy spadek stabilności termodynamicznej (wyrażony wzrostem wyliczonej ΔGf ) wraz z jednoczesnym wzrostem zawartości ołowiu w fazie. Trend ten jest przeciwny spadkowi stałej rozpuszczalności.
Access status: Restricted ,
Zastosowanie spektroskopii Ramana w badaniu roztworów stałych na przykładzie arsenianów
(Data obrony: 2018-02-02) Sordyl, Julia
Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska
Przedmiotem badań niniejszej pracy jest zastosowanie spektroskopii Ramana w badaniach roztworów stałych arsenianów i wanadanów ze strefy wietrzenia w Rędzinach. Obserwacje mikroskopowe w świetle odbitym, badania przy pomocy dyfraktometrii rentgenowskiej PXRD oraz mikroskopii skaningowej SEM-EDS potwierdziły wstępne informacje o składzie minerałów z grupy adelitu-descloizytu. Ich wzór ogólny jest następujący: AB2+(XO4)(OH), z możliwymi substytucjami na pozycjach A: Pb ↔ Ca; B: Cu ↔ Zn oraz X: As ↔ V. Przy użyciu mikrosondy elektronowej (WDS) stwierdzono dokładny skład chemiczny w 18 punktach, co pozwoliło na identyfikację minerałów. Wyznaczono również linie trendu substytucji z bardzo dobrym dopasowaniem R2. Dla konkretnych składów wykonano analizy spektroskopowe Ramana w mikroobszarze. Na podstawie obserwacji położenia głównych pasm pochodzących od drgań As-O możliwe jest uzyskanie w przybliżeniu składu chemicznego poszczególnych faz.