Browsing by Subject "solubility"

Now showing 1 - 2 of 2

Access status: Restricted ,
Fungi-induced dissolution of lead apatite in the P-deficient environment
(Data obrony: 2017-09-21) Jakus, Natalia
Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska
Piromorfit to należący do grupy apatytów chlorofosforan ołowiu o wzorze Pb5(PO4)3Cl. Charakteryzuje go bardzo niska rozpuszczalność oraz łatwość krystalizacji z roztworów wodnych. Do neutralizacji jonów ołowiu w zanieczyszczonych glebach lub odpadach przemysłowych stosuje się immobilizację in-situ ołowiu polegającą na wytrącaniu piromorfitu poprzez reakcję z fosforanami, którymi wzbogacane (nawożone) są skażone gleby. Trwałość takiego zabiegu może być obniżona przez działanie mikroorganizmów należących do grupy PSM (Phosphate Solubilzing Microorganisms), które w środowisku glebowym mogą aktywnie pozyskiwać jony PO43- z piromorfitu powodując remobilizację szkodliwego ołowiu. W pracy zbadano eksperymentalnie wpływ grzyba glebowego z gatunku Rhizopus arrhizus na rozpuszczalność piromorfitu w warunkach niedoboru fosforu i w obecności piromorfitu. Stwierdzono, że grzyby mogą w tych warunkach aktywnie zwiększać rozpuszczalność piromorfitu w celu pozyskania fosforanów przyczyniając się do remobilizacji jonów Pb2+. Zjawisko może wpłynąć na obniżenie efektywności fosforanowej metody immobilizacji ołowiu.
Access status: Restricted ,
Synthesis, dissolution and solubility determination of the hydroxylmimetite – johnbaumite solid solution $(Pb_{x}Ca_{1-x})_{5}(AsO_{4})_{3}OH$ at 5 to 65°C temperature range
(Data obrony: 2016-07-19) Młynarska, Maria
Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska
Syntezy hydroksylapatytów serii $(Pb_{x}Ca_{1-x})_{5}(AsO_{4})_{3}OH$ przeprowadzono przez wytrącanie kolejnych faz z roztworów wodnych. Krańcowe człony szeregu są analogami minerałów johnbaumitu $Ca_{5}(AsO_{4})_{3}OH$ i hydroksylmimetytu $Pb_{5}(AsO_{4})_{3}OH$. Rozpuszczanie, przeprowadzone w temperaturach od 5 do 65°C i w pH początkowym 4,5 okazało się niekongruentne. Podstawiający się w strukturze arsenianu wapnia ołów przyjmuje preferowaną pozycję PbII. Stwierdzono, że stała rozpuszczalności wzrasta wraz z zawartością podstawiającego się ołowiu i trend ten jest nieliniowy. Odnotowano, że temperatura praktycznie nie ma wpływu na rozpuszczanie badanych faz. Dodatkowo, po raz pierwszy wyznaczono eksperymentalnie energię swobodną Gibbsa dla badanego szeregu HMI-JBA. Zaobserwowano liniowy spadek stabilności termodynamicznej (wyrażony wzrostem wyliczonej ΔGf ) wraz z jednoczesnym wzrostem zawartości ołowiu w fazie. Trend ten jest przeciwny spadkowi stałej rozpuszczalności.