Repository logo

Browsing by Subject "libetenit"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 2 of 2
  • thumbnail.journal.alt
    Item type:Thesis, Access status: Restricted ,
    Opracowanie hydrotermalnej syntezy libetenitu
    (Data obrony: 2018-02-01) Bartnik, Konrad
    Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska
    Libetenit Cu2PO4OH jest końcowym członem szeregu izomorficznego minerałów wtórnych tworzących się w strefach utlenienia złóż miedzi. W tej pracy opracowano metodę hydrotermalnej syntezy libetenitu. Eksperyment został przeprowadzony przez krystalizację z roztworu w podwyższonej temperaturze i ciśnieniu. Roztwór o pH=2.9 zawierający Cu(NO3)H2O i (NH4)H2PO4 w proporcjach molowych zgodnych ze stechiometrią libetenitu zamknięto w teflonowych pojemnikach o pojemności 30 ml i umieszczono w autoklawie w temperaturze 120° C na 17 godzin. Wynikiem syntezy są widoczne okiem nieuzbrojonym ciemnozielone kryształy o połysku diamentowym. Przeprowadzone analizy przy użyciu dyfraktometrii rentgenowskiej, spektroskopii Ramana i mikroskopii skaningowej wykazały, że czysty i krystaliczny produkt syntezy jest zgodny z materiałem wzorcowym opisywanym w literaturze. Opracowana metodyka syntezy może być użyta do modelowych eksperymentów nad odtworzeniem mechanizmów powstawania libetenitu naturalnego.
  • thumbnail.journal.alt
    Item type:Thesis, Access status: Restricted ,
    Synthesis of libethenite-olivenite solid solutions
    (Data obrony: 2013-09-18) Misztela, Monika
    Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska
    Synteza minerałów z szeregu izomorficznego libetenit-oliwenit. Fazy z szeregu izomorficznego libetenit $Cu_2(PO_4)OH$ – oliwenit $Cu_2(AsO_4)OH$ po raz pierwszy zsyntetyzowane zostały z roztworów wodnych metodą „na mokro”. Ich podstawowy skład chemiczny określony został przy użyciu spektroskopii EDS, wykazując systematyczne podstawienia As za P. Spektroskopia Ramana także wykazuje, że intensywności pasm absorpcyjnych $PO_4$ i $AsO_4$ systematycznie zmieniają się wraz ze składem chemicznym próbek. Produkty syntezy tworzą ciągły szereg izomorficzny z systematycznymi przesunięciami pików dyfrakcyjnych. Po raz pierwszy struktura członów szeregu izomorficznego została dokładnie określone za pomocą synchrotronowej analizy Rietvelda, przy użyciu proszkowej metody dyfrakcji rentgenowskiej. Wyniki modelowania zmian zachodzących w parametrach komórek elementarnych oraz składzie chemicznym faz otrzymanych podczas syntezy, wykazują liniowe zmiany potwierdzające, że minerały tworzą ciągły szereg izomorficzny i spełnione zostało prawo Vegarda.