Repository logo

Browsing by Subject "unit cell parameters"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 2 of 2
  • thumbnail.journal.alt
    Item type:Thesis, Access status: Restricted ,
    Krystalochemiczne przyczyny wpływu podstawień izomorficznych $F$, $Cl$ i $Br$ w apatytach ołowiowych na strukturę i właściwości minerałów
    (Data obrony: 2014-09-24) Witkowska, Małgorzata
    Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska
    Pyromorphite $Pb_{5}(PO_{4})_{3}Cl$, mimetite $Pb_{5}(AsO_{4})_{3}Cl$ and vanadinite $Pb_{5}(VO_{4})_{3}Cl$ belong to lead apatite’s group, occurring in the oxidation zones of $Pb$ deposits. The unique crystal structure of these minerals allow for substitutions at both cationic and anionic positions. Therefore, these minerals are widely used in many fields of science and technology. This includes applications for immobilization of toxic forms of $Pb$ and $As$ in the environment. To date, mostly cationic substitutions of $Ca$, $Pb$, $Sr$ etc. have been studied. Little is known, however, on anionic solid solutions, particularly on systematic changes in the structure and properties due to halogen substitutions in these phases. The aim of this study was to investigate the effect of isomorphic substitution of $F$, $Cl$ and $Br$ on the structure and properties of lead apatites. The objective was synthesis of halogen-substituted lead apatites in pyromorphite series $Pb_{5}(PO_{4})_{3}(F, Cl, Br)$, mimetite series $Pb_{5}(AsO_{4})_{3}(F, Cl, Br)$, and vanadinite series $Pb_{5}(VO_{4})_{3}(F, Cl, Br)$ followed by calculation of lattice parameters, using UnitCell program, and Raman spectroscopy study.
  • thumbnail.journal.alt
    Item type:Thesis, Access status: Restricted ,
    Synthesis of libethenite-olivenite solid solutions
    (Data obrony: 2013-09-18) Misztela, Monika
    Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska
    Synteza minerałów z szeregu izomorficznego libetenit-oliwenit. Fazy z szeregu izomorficznego libetenit $Cu_2(PO_4)OH$ – oliwenit $Cu_2(AsO_4)OH$ po raz pierwszy zsyntetyzowane zostały z roztworów wodnych metodą „na mokro”. Ich podstawowy skład chemiczny określony został przy użyciu spektroskopii EDS, wykazując systematyczne podstawienia As za P. Spektroskopia Ramana także wykazuje, że intensywności pasm absorpcyjnych $PO_4$ i $AsO_4$ systematycznie zmieniają się wraz ze składem chemicznym próbek. Produkty syntezy tworzą ciągły szereg izomorficzny z systematycznymi przesunięciami pików dyfrakcyjnych. Po raz pierwszy struktura członów szeregu izomorficznego została dokładnie określone za pomocą synchrotronowej analizy Rietvelda, przy użyciu proszkowej metody dyfrakcji rentgenowskiej. Wyniki modelowania zmian zachodzących w parametrach komórek elementarnych oraz składzie chemicznym faz otrzymanych podczas syntezy, wykazują liniowe zmiany potwierdzające, że minerały tworzą ciągły szereg izomorficzny i spełnione zostało prawo Vegarda.